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可視化的Transwell細胞趨化實驗開始實驗前需要知道的問題

date:2023-11-23 09:09:42

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  趨化性被描述為細胞向趨化劑的定向遷移。這個過程與趨化作用不同,趨化作用是無向的細胞遷移。當細胞經(jīng)歷趨化作用時,它們會因某種物質(zhì)而改變其遷移特性(例如,遷移速度的增加或降低),但不會優(yōu)選地沿該物質(zhì)的方向遷移。

  

  趨化性是由特定物質(zhì)(趨化劑)誘導的。該物質(zhì)可以是趨化因子、趨化因子受體、生長因子或生長因子受體。重要且已充分描述的化學引誘劑是例如趨化因子受體CXCR4及其配體CXCL12、EGFR和EGF,以及CCR7和CCL21。

  

  趨化網(wǎng)絡在健康和疾病中發(fā)揮著重要作用。一方面,趨化性在許多生理過程中至關(guān)重要,例如在炎癥細胞的招募或器官發(fā)育過程中。另一方面,趨化過程可以促進癌癥進展,例如在轉(zhuǎn)移過程中,趨化性的惡意重編程導致細胞侵襲和擴散。

  

  開始實驗前需要確認的問題

  

  為了正確設置趨化性測定,首先確認以下至關(guān)重要的問題:

  

  您打算研究哪種細胞類型?

  

  了解您感興趣的細胞類型--包括培養(yǎng)基要求和遷移速度--對于后續(xù)的檢測計劃至關(guān)重要。

  

  所分析的細胞類型的遷移速度是多少?

  

  雖然有些細胞遷移速度較慢(如腫瘤細胞或成纖維細胞),但其他類型的細胞(如白細胞)遷移速度非常快。細胞遷移速度將決定實驗的持續(xù)時間和圖像之間所需的間隔。此外,梯度穩(wěn)定性必須足夠高,以適應實驗的總持續(xù)時間。ibidi µ -Slide Chemotaxis適用于慢速和快速遷移細胞的趨化性分析。

  

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  ibidi µ -Slide Chemotaxis 2D and 3D細胞趨化載玻片

  

  最佳培養(yǎng)基是什么?

  

  大多數(shù)細胞類型在含有胎牛血清(FCS)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。FCS含有許多可以影響細胞遷移的因素(例如酶、激素和生長因子),因此可能會改變趨化性測定的結(jié)果。例如,趨化劑對細胞遷移的影響可以被FCS誘導的影響所掩蓋。在開始測定之前逐漸降低培養(yǎng)基中的FCS濃度是克服這個問題的一種方法。此外,還開發(fā)了不含F(xiàn)CS的特殊無血清培養(yǎng)基。在開始測定之前,必須測試每種感興趣細胞類型的最佳培養(yǎng)基成分。

  

  感興趣的細胞類型的最佳接種密度是多少?

  

  接種密度取決于許多細胞因素,例如增殖速率、行為、形狀、上皮或間充質(zhì)狀態(tài)以及對細胞與細胞接觸的依賴性。此外,在確定最佳細胞接種密度時必須考慮實驗持續(xù)時間。為了有足夠的可追蹤細胞,開始實驗時密度不能太低。在實驗結(jié)束時,單細胞應該是清晰可定義和可追蹤的??紤]到這些因素,在開始趨化性測定之前,應分別確定每種細胞類型的最佳接種密度。

  

  應該進行多少次實驗?

  

  通常,三到五次重復實驗足以從趨化組和相應的對照組創(chuàng)建重要數(shù)據(jù)。每個實驗應包含20-40個單細胞的跟蹤數(shù)據(jù),這可以使用低放大倍率顯微鏡物鏡(例如5倍或10倍)來實現(xiàn)。

  

  我應該進行2D或3D趨化性分析嗎?

  

  大多數(shù)細胞自然嵌入3D矩陣中。在趨化性測定過程中在2D環(huán)境中培養(yǎng)它們可能會改變它們的行為和遷移能力。為了克服這個問題,可以將細胞嵌入模仿其自然環(huán)境的3D基質(zhì)中,例如膠原蛋白、基質(zhì)膠或其他水凝膠。ibidi µ -Slide Chemotaxis非常適合2D和3D實驗。

  

  3D趨化性測定的優(yōu)點:

  

  大多數(shù)細胞類型更類似于體內(nèi)的環(huán)境-高度明確的環(huán)境(例如纖維或基質(zhì))

  

  可以使用懸浮細胞進行趨化性測定

  

  3D趨化性測定的局限性:

  

  凝膠處理困難;實驗過程中需要控制更多參數(shù)

  

  細胞可能附著在2D表面,從而創(chuàng)造2.5D條件

  

  細胞可能在3D跟蹤過程中失焦

  

  有關(guān)2D和3D趨化性測定的更多信息,請參閱以下實驗應用說明:

  

  * 3D Chemotaxis Protocol for Non-Adherent Cells in a Gel Matrix

  

  * Immunofluorescence Staining of HUVEC in 3D in the μ-Slide Chemotaxis

  

  * 細胞趨化載玻片趨化性試驗-如何自動跟蹤細胞運動軌跡

  

  * 可視細胞趨化實驗的工作流程

  

  實驗中必須包括哪些對照?

  

  為了正確分析趨化性實驗,至關(guān)重要的是包括不含任何趨化劑的陰性對照 (-/-),以及整個室中含有趨化劑的陽性對照 (+/+)。

  

  使用 ibidi µ-Slide Chemotaxis 時,由于梯度以外的所有條件都是對稱的,因此需要最少的控制測量。這允許相互獨立地分析趨化性和趨化運動。在該實例中,趨化劑誘導癌細胞的趨化性和趨化運動。

  

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包括實驗組(+/-)、陽性(+/+)和陰性(-/-)對照組的趨化分析的實驗設置(上圖)和數(shù)據(jù)圖(下圖)。

 

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