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產(chǎn)品應(yīng)用

home>產(chǎn)品應(yīng)用>ibidi傷口愈合/劃痕實(shí)驗(yàn)

ibidi劃痕插件應(yīng)用/結(jié)合Cellaris?活細(xì)胞染色進(jìn)行共培養(yǎng)侵襲分析

　　在侵襲實(shí)驗(yàn)中，長(zhǎng)時(shí)間追蹤熒光標(biāo)記的細(xì)胞對(duì)于研究細(xì)胞群體的遷移行為非常有益。當(dāng)使用不表達(dá)報(bào)告染料的天然細(xì)胞系時(shí)，必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行瞬時(shí)標(biāo)記。然而，許多瞬時(shí)染料會(huì)影響細(xì)胞行為，并且只適用于短期顯微鏡成像，因?yàn)樗鼈兊膹?qiáng)度會(huì)因降解、光漂白或細(xì)胞分裂而降低。超亮熒光納米顆粒提供了一種很有前景的新方法。經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的短暫孵育期后，細(xì)胞會(huì)被生物相容且無毒的熒光納米顆粒包裹，并可以連續(xù)成像以進(jìn)行縱向研究。

　　在本應(yīng)用說明中，兩種不同的細(xì)胞系用Cellaris™熒光納米顆粒(Luminicell)標(biāo)記，然后接種在2孔插件共聚焦皿中(ibidi，81176)進(jìn)行2D侵襲實(shí)驗(yàn)。移除2孔插件(Culture-Insert 2 Well)后，熒光標(biāo)記有助于區(qū)分兩種細(xì)胞群體的遷移行為。

在ibidi 2孔插件共聚焦皿中生長(zhǎng)的MCF-7細(xì)胞(Cellaris™ 670.紅色)和NIH-3T3細(xì)胞(Cellaris™ 540.綠色)的共培養(yǎng)

　　ibidi雙細(xì)胞共培養(yǎng)侵襲實(shí)驗(yàn)新方案

　　1 材料

　　1.1 試劑和緩沖液

　　Cellaris™ 540 - 細(xì)胞標(biāo)記試劑盒(綠色)和Cellaris™ 670 - 細(xì)胞標(biāo)記試劑盒(紅色)，(Luminicell)

　　MCF-7細(xì)胞系(乳腺癌，人)和NIH-3T3細(xì)胞系(成纖維細(xì)胞，小鼠)

　　細(xì)胞培養(yǎng)基：RPMI-1640(Gibco,21845034)，補(bǔ)充10%胎牛血清(Gibco;10270106)

　　標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)試劑(PBS、胰蛋白酶/EDTA)

　　1.2 設(shè)備

　　• 預(yù)置2孔插件的共聚焦皿(Culture-Insert 2 Well in µ-Dish 35 mm)(ibidi，81176)

　　• 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備(無菌工作臺(tái)、細(xì)胞培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、移液器、搶頭等)

　　• 鑷子

　　• 配備FITC和Cy5 HC濾光片組(Nikon)的Nikon TI顯微鏡、4x CFI PlanFluor DL物鏡(Nikon)、LED Sola Light Engine (lumencor)、ORCA-Flash 4.0-LT相機(jī)(Hamamatsu Photonics)

　　• ibidi載物臺(tái)培養(yǎng)箱載玻片/培養(yǎng)皿，CO²/O²–銀色系列(Stage Top Incubator Slide/Dish, CO²/O²–Silver Line(ibidi，12722))

　　2 準(zhǔn)備

　　2.1 使用Cellaris™細(xì)胞標(biāo)記試劑盒標(biāo)記細(xì)胞

　　• 在T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶(或其他細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室器皿)中培養(yǎng)細(xì)胞至80-90%匯合。

　　• 通過將Cellaris™納米顆粒在5ml補(bǔ)充細(xì)胞培養(yǎng)基中稀釋至2nM(100倍)，分別制備染色溶液。

　　• 用制備好的染色溶液替換細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的舊培養(yǎng)基，并在細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育1-24小時(shí)，具體時(shí)間根據(jù)細(xì)胞類型而定。此處，我們將MCF-7細(xì)胞用Cellaris™ 670染色，將NIH-3T3細(xì)胞用Cellaris™ 540 染色，持續(xù)2-4小時(shí)。

　　2.2 在Culture-Insert 2 Well中設(shè)置傷口愈合實(shí)驗(yàn)

　　• 染色后，按常規(guī)方法收集細(xì)胞。包括離心步驟以去除細(xì)胞碎片和游離納米顆粒。

　　• 根據(jù)細(xì)胞類型，準(zhǔn)備3-7×105個(gè)細(xì)胞/ml的細(xì)胞懸液。對(duì)于MCF-7和NIH-3T3.使用3×105個(gè)細(xì)胞/ml的細(xì)胞濃度，可在24小時(shí)內(nèi)形成匯合的細(xì)胞層。

　　• 在無菌工作臺(tái)中取出帶有Culture-Insert 2 Well的µ-Dish。

　　• 在一個(gè)孔中加入70µl MCF-7懸液，在Culture-Insert的第二個(gè)孔中加入70µl NIH-3T3懸液。讓細(xì)胞沉降5-10分鐘，避免搖晃，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分布不均勻。

　　• 將帶有Culture Insert的µ-Dish放入濕潤(rùn)的腔室(例如，帶有濕紙巾的培養(yǎng)皿)中，然后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中。在37°C和5%CO2下孵育24小時(shí)或直到細(xì)胞層匯合。

　　• 將µ-Dish放入無菌工作臺(tái)上，用無菌鑷子夾住Culture-Insert 2 Well的一角，輕輕移除Culture-Insert 2 Well。

　　• 向µ-Dish中加入2 ml補(bǔ)充的細(xì)胞培養(yǎng)基。如有必要，可進(jìn)行洗滌步驟以去除未貼壁細(xì)胞或細(xì)胞碎片。

　　• 用蓋子蓋住µ-Dish。此時(shí)，樣品已準(zhǔn)備就緒，可進(jìn)行鏡檢成像。

圖1.Culture-Insert 2 Well實(shí)驗(yàn)流程

　　2.3 活細(xì)胞熒光顯微成像

　　• 提前預(yù)熱顯微鏡的孵育系統(tǒng)(如ibidi Stage Top Incubator)(在實(shí)驗(yàn)前至少0.5-2小時(shí))。在37°C、5%CO2和80%濕度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

　　• 將樣品放置在顯微鏡載物臺(tái)上的孵育腔內(nèi)，并使用4倍物鏡聚焦細(xì)胞層。

　　• 實(shí)驗(yàn)設(shè)置：每20分鐘采集一次傷口區(qū)域的相差、FITC(Cellaris™ 540)和Cy5(Cellaris™ 670)通道圖像。確保在圖像采集間隔期間關(guān)閉照明光源。

　　1)Cellaris™ 540可用紫/藍(lán)光源激發(fā)(Ex 423nm，Em 540nm)。

　　2)Cellaris™ 670可用藍(lán)/綠光源激發(fā)(Ex 506nm，Em 670nm)。

　　重要提示：為減少光照對(duì)細(xì)胞造成的應(yīng)激，建議降低激發(fā)光源的照明強(qiáng)度，例如在中性密度濾光片(ND4. ND8)插入光路中。

　　• 監(jiān)測(cè)細(xì)胞行為24-72小時(shí)。使用合適的圖像分析軟件(例如ImageJ(NIH))處理和評(píng)估延時(shí)圖像。

　　3 結(jié)果

　　染色過程有效地將納米顆粒整合到細(xì)胞中，而對(duì)細(xì)胞活力沒有明顯的adverse effects(不良影響).Cellaris™為延時(shí)顯微鏡提供了清晰且可區(qū)分的熒光信號(hào)。Culture-Insert 2 Well能夠創(chuàng)建一個(gè)清晰的劃痕間隙，從而可以精確追蹤兩種單獨(dú)標(biāo)記的細(xì)胞群體的細(xì)胞遷移和行為隨時(shí)間的變化，如圖2所示。在活細(xì)胞成像條件下實(shí)時(shí)觀察細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，可為劃痕愈合的動(dòng)態(tài)提供有價(jià)值的見解，這在圖2中清晰可見。

　　圖2.MCF-7細(xì)胞(Cellaris™ 670.紅色)和NIH-3T3細(xì)胞(Cellaris™ 540.綠色)的延時(shí)圖像顯示了各自細(xì)胞系的遷移以及初始500µm寬的劃痕間隙的閉合。黃線標(biāo)記間隙的中線。MCF-7細(xì)胞遷移得更快，并在36小時(shí)內(nèi)閉合了間隙。比例尺= 100µm

　　相差和熒光成像的結(jié)合能夠可視化標(biāo)記的均勻性。圖3顯示，顆粒不僅在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)是均勻的，而且在整個(gè)細(xì)胞層上也是均勻的。此外，正如白色箭頭所指示的那樣，當(dāng)兩個(gè)細(xì)胞前沿融合時(shí)，似乎沒有兩個(gè)細(xì)胞之間的交叉標(biāo)記。這一證據(jù)表明，即使在長(zhǎng)期活細(xì)胞研究中，Cellaris™在多色實(shí)驗(yàn)中也不會(huì)表現(xiàn)出串?dāng)_效應(yīng)。

　　圖3.在實(shí)驗(yàn)開始90小時(shí)后拍攝的MCF-7(Cellaris™ 670.紅色)和NIH-3T3(Cellaris™ 540.綠色)融合圖像的細(xì)節(jié)圖。左側(cè)圖像中箭頭顯示細(xì)胞侵入另一個(gè)群體。右側(cè)圖像顯示相同區(qū)域的相差圖像。比例尺=100µm

　　本研究旨在探索使用一種簡(jiǎn)單但有效的標(biāo)記方法進(jìn)行共培養(yǎng)和遷移研究。使用Cellaris™細(xì)胞標(biāo)記試劑盒成功標(biāo)記了MCF-7和NIH-3T3細(xì)胞，隨后將其用于與Culture-Insert 2 Well劃痕插件進(jìn)行的細(xì)胞侵襲劃痕實(shí)驗(yàn)。Cellaris™細(xì)胞標(biāo)記試劑盒和Culture-Insert 2 Well劃痕插件的易用性，使得實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便，并能獲得可靠且可重現(xiàn)的結(jié)果。