細胞共培養(yǎng)--CD34前體干細胞對內(nèi)皮細胞團的旁分泌影響
細胞共培養(yǎng)實驗是將2種或2種以上的細胞共同培養(yǎng)在同一環(huán)境中的實驗，更好的模擬體內(nèi)細胞互相通信的生理情況。一般有兩種共培養(yǎng)方法：1）直接接觸共培養(yǎng)體系：是指直接將2種或2種以上的細胞按照一定比例混合，鋪在一個孔中；2）間接接觸共培養(yǎng)體系：是指將不同種類的細胞共用一種培養(yǎng)環(huán)境，而不互相接觸，查看細胞分泌因子對另外的細胞的影響。這里我們介紹的是采用間接接觸共培養(yǎng)的方法，研究CD34祖細胞的分泌物對由內(nèi)皮細胞組成的細胞團在血管形成上的影響。
文中，研究人員將CD34祖細胞和內(nèi)皮細胞團共培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，CD34祖細胞使內(nèi)皮細胞團血管生成的出芽長度增長了18%，如果在此基礎上將氧濃度從20%降低到1%，血管生成的出芽長度增長了52%。說明CD34細胞和低氧情況都會促進內(nèi)皮細胞血管生成的發(fā)生。
Paracrine effects of CD34 progenitor cells on angiogenic endothelial sprouting
R. J. Scheubel, J. Holtz, I. Friedrich, J. Borgermann, S. Kahrstedt, A. Navarrete-Santos, R. E. Silber and A. Simm
International Journal of Cardiology, 2008, 10.1016/j.ijcard.2008.10.009
一.實驗材料：
1.CD34細胞
2.HUVEC細胞團 1000個細胞/團
3.Collagen Gel
4.ECGM 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基
5.共培養(yǎng)載玻片（圖一） 德國ibidi公司，81806
圖一：ibidi共培養(yǎng)載玻片特點，可見載玻片上有2個大孔，可以做兩組平行實驗。其中每個大孔中有9個小孔。可以分別鋪不同的細胞，細胞互相分開而生長在同一個培養(yǎng)環(huán)境中。
一.實驗設計
1）將共培養(yǎng)載玻片上其中一個大孔中的9個小孔分為三列：最左邊一列鋪入 7×104 的CD34祖細胞，中間和右邊兩列均按照每孔7個HUVEC細胞團與collagen gel相混鋪入每個孔中（圖二）。
圖二：實驗設計圖示。設計成三列可以對比不同濃度梯度下由CD34細胞旁分泌的細胞因子對細胞團血管生成的影響。
1.對照組為第一列不加入任何細胞，但仍使用collagen gel作為細胞基質(zhì)在剩下兩孔中加入HUVEC細胞團。
2.低氧測試，將鋪好細胞的培養(yǎng)板再分為兩組，一組放入20%氧含量環(huán)境中37℃孵育30分鐘，另一組放入1%氧含量環(huán)境中37℃孵育30分鐘。
3.在每個大孔中加入500μl內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基（ECGM），并繼續(xù)在相應的環(huán)境中培養(yǎng)24小時。
4.以10%多聚甲醛終止實驗，并且每列至少選擇10個細胞團進行血管生成出芽方向和長度的測量和數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
一.實驗結(jié)果
1.細胞團血管生成形態(tài)對比（圖三）：
圖三： 有CD34祖細胞存在的內(nèi)皮細胞團的血管生成出芽具有方向性，而空白對照出芽沒有方向性。
2.出芽長度對比（圖四）：
圖四：a）無CD34的存在時，低氧環(huán)境使得血管生成出芽長度有顯著的提升。B）在同樣濃度下，CD34祖細胞也會使內(nèi)皮細胞團的出芽長度有顯著的提升。
3.20%氧濃度下，與CD34細胞共培養(yǎng)的細胞團血管生成出芽方向結(jié)果（圖五）：
圖五：在有CD34祖細胞的存在下，離CD34細胞近的細胞團血管生成出芽展現(xiàn)出一個方向特異性。
4）1%氧濃度下，與CD34細胞共培養(yǎng)的細胞團血管生成出芽方向結(jié)果（圖六）
圖六：在低氧的環(huán)境中，內(nèi)皮細胞團對CD34祖細胞同樣有方向敏感性，離CD34細胞近的細胞團血管生成出芽展現(xiàn)出一個方向特異性。
滬公網(wǎng)安備31011202005471 
